صرح باحثون أمريكيون: إن اختبارا جديدًا للتحورات الجينية لدى الأبوين ربما يساعد في الحيلولة دون مجيء مواليد بأمراض وراثية قاتلة. ويمكن للاختبار وهو من بنات أفكار رئيس مجلس إدارة شركة للتكنولوجيا الحيوية أصيبت ابنته بمرض جيني قاتل لا شفاء منه أن يرصد أكثر من 500 مرض جيني وراثي ينتقل من جيل إلى أخر قبل أن يحدث الحمل. وبالمضي قدما في الاختبار وجد الباحثون أن الناس ربما يكون لديهم في المتوسط بين اثنين إلى ثلاثة تحورات جينية وراثية ويمكن لسوء الحظ أن ينقلا واحدا من هذه الأمراض إلى ابنائهم. وذكر ستيفن كينجزمور يوم الأربعاء من المعهد الوطني للموارد الجينية في سانتا فيه بولاية نيو مكسيكو صمم الاختبار للكشف عن الحالات الناقلة وما إذا كانت الخريطة الجينية لشخص ما بها نسخة من 448 مرضا تؤدى إلى أمراض كارثية بمرحلة الطفولة. وأوضح كينجزمور الذي نشرت نتائج أبحاثه في الدورية الطبية للأمراض الوراثية المرض يتناقل وراثيا وهو ما يعني أن كلا الأبوين يجب أن يكونا حاملين له. وإذا كانت هذه هي الحالة فاحتمال أن يولد لهما طفل مصاب نسبته واحد إلى أربعة. واضاف كينجزمور: إن شركتين تبرعتا بإجراء الاختبارات اللازمة للدراسة. واشار الى إن الفريق سيستخدم اختبار إحدى الشركتين لتطوير المنتج.