العالم ملئ بالأمراض النادرة والخطيرة حول العالم، ومن أبرز تلك الأمراض هو مرض الجمدة كاتابليكسيا الذي يعد من الأمراض النادرة حول العالم، ويسمى ذلك المرض ايضا باسم مرض «الخدار». مرض الجمدة كاتابليكسيا هو اضطراب نوم عصبي يسبب نوبات مزمنة ومفرطة من النعاس أثناء النهار، تسمى أحيانًا النعاس المفرط أثناء النهار، وقد تستمر نوبات النعاس لبضع ثوانٍ أو عدة دقائق فقط، ويعاني مريض الجمدة من مشكلة الأرق أثناء الليل. ويعاني مريض الجمدة من 3 أعراض رئيسية، وهي الإصابة بضعف العضلات، والهلوسة قبل النوم مباشرة أو عند الأستيقاظ، بالإضافة إلى الإصابة بنوبات قصيرة من الشلل أثناء الاستيقاظ، ويعتقد معظم الباحثين أن الاضطراب لا يزال غير مشخص أو يتم تشخيصه بشكل خاطئ في العديد من الأفراد المصابين، وذلك بحسب موقع rarediseases. هناك أدلة متزايدة على أن الخدار هو اضطراب في المناعة الذاتية، وتحدث اضطرابات المناعة الذاتية عندما يهاجم جهاز المناعة في الجسم الأنسجة أو الخلايا السليمة عن طريق الخطأ. اقرأ أيضا| «متلازمة رائحة السمك».. خلل وراثي نادر لا يوجد علاج له وفي هذه الحالة يدمر الجهاز المناعي بعض خلايا الدماغ التي تنتج مادة بها تسمى الهيبوكريتين، يؤثر الهيبوكريتين على العديد من وظائف الدماغ، ومن أبرز أعراض الإصابة بمرض الجمدة كاتابليكسيا، هي الهلوسة، والتوتر والقلق المستمر، وصعوبة التركيز، حدوث خلل في الأعصاب، وضعف العظام والعضلات، مما يتسبب في الكسر والتواء القدمين، ومعدل انتشار ذلك المرض النادر تصل لنسبة 0.3 في المائة إلى 16 في المائة من عامة السكان في مختلف المجموعات العرقية في جميع أنحاء العالم، ولكن من المؤسف بأن المرض لم يتم التوصل له لعلاج حتى وقتنا هذا، وفي بعض الأحيان يتم تشخيص المرض بشكل خاطى.
