ماذا تفعلين لو كان ابنك مصابًا بأنيميا وراثية؟

فقر الدم المنجلي هو نوع من أنواع أنيميا فقر الدم الوراثية.. وتعني أن عدد خلايا الدم الحمراء اللازمة لحمل الأكسجين لجميع أنحاء الجسم غير كاف
في فقر الدم الوراثي أو الأنيميا الوراثية عادة ما تكون كريات الدم الحمراء مرنة ومستديرة وتتحرك بسهولة عبر الأوعية الدموية أما في فقر الدم المنجلي، تصبح خلايا الدم الحمراء جامدة ولزجة حيث يصبح شكلها مثل المنجل أو الهلال حيث يمكن أن تتعثر هذه الخلايا غير المنتظمة في الأوعية الدموية الصغيرة والتي يمكن أن تبطئ أو تعيق تدفق الدم والأكسجين إلى أجزاء من الجسم. حتى الآن لا يوجد علاج لمعظم الأشخاص المصابين بفقر الدم المنجلي لكن العلاجات يمكن أن تخفف الألم وتساعد على منع المشاكل المرتبطة بالأنيميا.
أعراض فقر الدم المنجلي والتي تختلف من شخص لآخر وتتغير مع مرور الوقت ما يلي:1- فقر الدم: هنا تتحلل الخلايا المنجلية بسهولة وتموت مما يتركك دون خلايا دم حمراء كافية. عادة ما تعيش خلايا الدم الحمراء لمدة 120 يومًا قبل أن يتم استبدالها لكن الخلايا المنجلية عادة ما تموت خلال 10 إلى 20 يومًا تاركة نقصًا في
أعراض فقر الدم المنجلي والتي تختلف من شخص لآخر وتتغير مع مرور الوقت ما يلي:
1- فقر الدم:
هنا تتحلل الخلايا المنجلية بسهولة وتموت مما يتركك دون خلايا دم حمراء كافية. عادة ما تعيش خلايا الدم الحمراء لمدة 120 يومًا قبل أن يتم استبدالها لكن الخلايا المنجلية عادة ما تموت خلال 10 إلى 20 يومًا تاركة نقصًا في كريات الدم الحمراء فيما يعرف بفقر الدم فلا يستطيع جسمك الحصول على الأكسجين الذي يحتاجه ليشعر بالطاقة مما يسبب التعب والإجهاد المستمر.
2- نوبات الألم:
تعتبر النوبات الدورية للألم والتي تسمى بالأزمات من الأعراض الرئيسية لفقر الدم المنجلي، حيث يتطور الألم عندما تقوم خلايا الدم الحمراء المنجلية بعرقلة تدفق الدم عبر الأوعية الدموية الدقيقة إلى الصدر والبطن والمفاصل وقد يحدث الألم أيضًا في عظامك حيث يختلف الألم في الشدة ويمكن أن يستمر من بضع ساعات إلى بضعة أسابيع. بعض الناس ليس لديهم سوى القليل من حلقات الألم والبعض الآخر لديهم اثنتا عشرة أزمة أو أكثر في السنة. إذا كانت الأزمة شديدة بما فيه الكفاية فقد تحتاج إلى دخول المستشفى كما أن بعض المراهقين والبالغين الذين يعانون من فقر الدم المنجلي لديهم أيضًا آلام مزمنة والتي يمكن أن تنجم عن تلف العظام والمفاصل والقرحة وغيرها من الأسباب.
3- تورم اليدين والقدمين:
يحدث التورم بسبب وجود خلايا دم حمراء منجلية تعيق تدفق الدم إلى اليدين والقدمين.
4- الالتهابات المتكررة:
يمكن أن تتلف الخلايا المنجلية الطحال وهو العضو المسئول عن محاربة العدوى مما يجعلك أكثر عرضة للعدوى وعادةً ما يعطي الأطباء الرضع والأطفال الذين يعانون من فقر الدم المنجلي لقاح أو مضادات حيوية لمنع التهابات مهددة للحياة مثل الالتهاب الرئوي.
5- تأخر النمو:
توفر خلايا الدم الحمراء لجسمك الأكسجين والمواد الغذائية التي تحتاجها للنمو لذلك يمكن لنقص خلايا الدم الحمراء الصحية أن يبطئ من نمو الرضع والأطفال ويؤخر سن البلوغ في سن المراهقة.
6- مشاكل في الرؤية:
قد تصبح الأوعية الدموية الصغيرة التي تزود عينيك موصولة بالخلايا المنجلية مما يتلف شبكية العين - الجزء من العين الذي يعالج الصور البصرية مما يؤدي إلى مشاكل في الرؤية.
متى تذهب إلى الطبيب؟
على الرغم من أن فقر الدم المنجلي يتم تشخيصه عادةً في مرحلة الطفولة ولكن إذا طورت أنت أو طفلك أيا من المشكلات التالية فعليك مراجعة الطبيب على الفور أو طلب الرعاية الطبية الطارئة:
-حلقات غير مبررة من الألم الشديد مثل الألم في البطن والصدر والعظام أو المفاصل.
- تورم في اليدين أو القدمين.
- تورم في البطن خاصة إذا كانت المنطقة مؤلمة عند اللمس.
- يعاني الأشخاص المصابون بفقر الدم المنجلي من خطر متزايد للإصابة بالعدوى ويمكن أن تكون الحمى هي العلامة الأولى للإصابة.
- شحوب الجلد.
- اللون الأصفر على الجلد أو بياض العين.
- علامات أو أعراض السكتة الدماغية إذا لاحظت وجود شلل من جانب واحد أو ضعف في الوجه أو الذراعين أو الساقين أو الارتباك وصعوبة في المشي أو التحدث أو مشاكل الرؤية المفاجئة أو التنميل غير المبرر أو صداع.
كيف تحدث الإصابة بفقر الدم المنجلي؟
ينجم فقر الدم المنجلي عن طفرة في الجين. وهنا يتسبب الهيموجلوبين غير الطبيعي في أن تصبح خلايا الدم الحمراء جامدة ولزجة ومشوهة، حيث يتم تمرير جين الخلية المنجلية من جيل إلى جيل في نمط من الوراثة يسمى الوراثة المتنحية الجسدية وهذا يعني أن كلا من الأم والأب يجب أن ينتقلوا إلى الشكل المعيب للجين لكي يتأثر الطفل.