توصل فريق من العلماء الأمريكيين إلى تحديد جين وراثى يلعب دورا مهما فى زيادة ما بين عشرة وعشرين ضعف فرص الإصابة بسرطان البروستاتا بين الرجال الذين يحملون هذا الجين. وأوضح الباحثون أن الرجال الذين يورثون الخلل الجينى فى جين "هوأكسبى-13" ترتفع بينهم مابين 10 و20 ضعف فرص الاصابة بسرطان البروستاتا وفقا للأحدث الأبحاث الطبية التى أجريت فى هذا الصدد. ويأتى اكتشاف هذا الخلل الجينى الوراثى بمثابة خطوة مهمة وفعالة على طريق فهم آلية حدوث الاصابة بسرطان البروستاتا، بالاضافة إلى وضع علاج فعال للحيلولة دون انتشار المرض أوالاصابة به فى المقام الأول. وكانت الأبحاث قد أجريت على نحو 94 عائلة عانى بعض منهم من تعدد الاصابات بسرطان البروستاتا بين أفراد منهم وبين درجة القرابة من الدرجة الأولى مثل الأب أو الأخ. وأشارت المتابعة إلى أن 72 شخصا من المشاركين فى الدراسة عانوا الاصابة بسرطان البروستاتا بسبب وراثتهم لجين "هوأكسبى-13" المساهمة فى زيادة فرص الاصابة بالمرض.