تفيد بحوث أجراها باحثون ألمان بأن من الممكن الآن لأطباء القلب اكتشاف علامات إنذار مبكرة من احتمال حدوث تمزق قاتل في الشريان الأورطي بإجراء اختبار جيني بسيط. وحتى الآن يمكن حدوث تمزق دون إنذار في الشريان الأورطي الذي ينقل الدم من القلب إلى باقي أجزاء الجسم، مما يؤدي غالبا إلى الموت إذا لم يتم الانتباه إلى أعراضه أو تم التغاضي عنها. وقال صلاح محمد كبير الباحثين في قسم جراحة القلب في جامعة شليسفيج هولشتاين الالمانية في تقرير إنه يمكن لسلسلة من المورثات (الجينات) المرتبطة بتسلخ الأورطي الحاد أن تدفع إلى إجراء اختبار تشخيصي سريع لهذه المشكلة القاتلة غالبا. وكشف الباحثون في جميع المرضى الذين كانوا يعانون من تسلخ شديد في الشريان الأورطي عن 88 مورثا (جينا) مختلفة بشكل كبير عن الجينات نفسها في المصابين بمرض مارفان وفي المرضى الذين أجريت لهم جراحة تغيير صمام في القلب. وتبين للباحثين أن اثنين من هذه المورثات كانا يتم إنتاجهما بمعدلات تفوق بثلاث مرات المعدل الطبيعي وكان يتم إنتاج اثنين آخرين بمعدلات تقل ثلاث مرات عن المعدل الطبيعي . وربما يفسر المورثان اللذان ينتجان بدرجة أقل سبب تسلخ الأورطي. والإصابة بتسلخ شديد في الأورطي يكون في العادة مصحوبا بآلام في الصدر قد تمتد إلى الظهر. وتشمل الأعراض الأخرى الدوار والتعرق وصعوبة التنفس. ويمكن لهذه الأعراض أن تختلط بسهولة بأعراض الأزمة القلبية. (د ب أ)