منى محمد على بعد صراع كثير قابله مرضى الحثل العضلي وبعد جهود كثيرة قام بها العلماء لاكتشاف عقارا لهذا المرض توصلوا أخيرا من اكتشاف عقار لهذا المرض المميت فمرض الحثل العضلي هو احد أمراض الضمور العضلي الناتجة عن خلل في الجينات يؤدى تدريجيا إلى إضعاف عضلات الجسم وسبب حدوثه هو وجود معلومة جينية خاطئة أو مفقودة تمنع الجسم من صنع البروتينات اللازمة لبناء عضلات سليمة والمحافظة عليها أو يؤدى أي انهيار تدريجي في خلايا العضلات عند بلوغ سن الثانية عشرة، قد لا يستطيع الأولاد المشي، وقد يموتون قبل سن العشرين بسبب مشاكل في التنفس. وذكرت جريدة لانسيت الطبيبة البريطانية على موقعها الالكتروني أن التجارب الأولية أثبتت نجاح العقار في علاج 7 من 19 حيث يعمل على تغيير الجينات المسببة للمرض وأفادت الجريدة أن هذا العقار واسمه AVI-4658 يعمل على تغيير الجينات المسببة للمرض وقد أثبتت التجارب الأولية لهذا العقار في علاج سبعه من 19 مريض تتراوح أعمارهم بين خمس و15 سنه في تجربه علميه مبتدئه يذكر أن العقار الجديد قد لا يمثل العلاج الشافي، لكنه يساعد في تقليل الأعراض بدرجة تكفى لمنع الشلل الحاد، وتسمح بتحسين ظروف الحياة للمريض بدرجة معقولة. ومرض DMD هو مرض وراثي يصيب حوالي طفل ذكر في كل 3.500، بما يوازى 100 حالة يتم تشخيصها كل عام ببريطانيا. يذكر أن العلماء ظلوا أكثر من خمسين عاما في الدراسة والبحث حتى يبتكروا علاج لهذا المرض المهلك واليوم قالوا أنهم يمكن أن نقول أننا يتمكنا من هزيمة هذا المرض وأصبح لدينا بريق أمل لكثير من الأمهات التي أصيب أطفالها بهذا المرض
