تلعب هيئة الدواء المصرية، دورًا هامًا في الحافظ على صحة المواطنين من خلال مراقبة الأدوية في الأسواق المصرية والتأكد من مطابقة الأدوية للمواصفات والمعايير المعمل بها داخل جمهورية مصر العربية. لذلك تحرص هيئة الدواء المصرية، باستمرار على نشر منشورات بالأدوية غير المطابقة للمواصفات وسحبها من الأسواق، وتحذير المواطنين من التعامل مع تلك الأدوية لعدم مطابقاتها للمعايير. وأصدرت هيئة الدواء المصرية، قرار بسحب التشغيلة رقم "230075" لمستحضر "Betasept 7.5 % Surgical Scrub Solution"، وذلك في منشور رقم 37 لسنة 2024، وهذا لأن الدواء غير مطابق للمواصفات الفنية. سحب ومنع تداول الدواء في الأسواق وقالت هيئة الدواء المصرية في منشور لها إن مستحضر "Betasept 7.5 % Surgical Scrub Solution"، صدر له عدم مطابقة للمعايير من قبل معامل هيئة الدواء، وهذا ما جعل الهيئة توجه بسحب ووقف التداول على المستحضر. استخدامت هذا الدواء يستخم دواء "Betasept 7.5 % Surgical Scrub Solution"، كمطهر عام وقاتل للجراثيم واسع النطاق. وفي منشور آخر لهيئة الدواء المصرية، رقم 38 لسنة 2024، وجهت الهيئة بسحب ووقف تداول الدواء التشغيلة رقم "5522150" من دواء "Lyse 6.5 mg/ml nasal drops، وذلك لأن الدواء غير مطابق للمواصفات التشغيلة من قبل معامل هيئة الدواء. دواء «Lyse 6.5» يستخدم علاج احتقان الأنف يستخدم الدواء لعلاج احتقان الأنف، وكذلك علاج التهاب الجيوب الأنفية. ويستخدم هذا الدواء لعلاج احتقان الأنف والتهاب الجيوب الأنفية باستخدام بخاخات الأنف التي تحتوي على رذاذ أنفي ملحي. الدواء الثالث التي طلبت هيئة الدواء بسحبه طالبت هيئة الدواء المصرية، سحب التشغيلة رقم "221786" من دواء "Canyon Oral gel"، في منشورها رقم 39 لسنة 2024، وذلك لأن الدواء غير مطابق للمواصفات والمعايير. اقرأ أيضًا: «هيئة الدواء» تسحب أدوية جديدة من الصيدليات.. وتحذر من استخدامها: «غير مطابقة للمواصفات» (تفاصيل) ووجهت هيئة الدواء المصرية، بوقف تداول وسحب التشغيلة رقم "221786" من دواء "Canyon Oral gel"، لأنه غير مطابق لمعايير التشغيلية من قبل معامل هيئة الدواء. استخدامات دواء "Canyon Oral gel" يستخدم « Canyon Oral gel» في علاج تخفيف آلام الأسنان، والتهابات اللثة كما يعمل على تسكين الآلام وتقليل تقرحات الفم بسبب وجود مادة الليدوكايين، داخل الدواء. الداوء الرابع التي قررت هيئة الدواء وقف تداوله وسحبه نشرت هيئة الدواء منشور رقم 39 لسنة 2024، قرار بسحب وإيقاف تداول التشغيلات رقم "231017" لمستحضر "Purified water"، وهو من إنتاج شركة "فارماباك"، والتشغيلتين رقم "3005 و3006"، من المستحضر "Purified water USP 42"، وذلك بسبب أن الدواء غير مطابق للمواصفات المعايير. وقررت هيئة الدواء المصرية منع تداول الدواء وسحبه من الأسواق نظرًا لعدم مطابقة الدواء لمواصفات التشغيل والمعايير من قبل معامل هيئة الدواء. استخدام الدواء في الإذابة ويستخدم الدواء في التخفيف والإذابة لتحضير محلول جاهز للحقن العضلي، أو الوريدي، أو الحقن تحت الجلد. اقرأ أيضًا: هيئة الدواء تسحب مضادا حيويا من الصيدليات وتحذر من تداوله (تفاصيل) وناشدت هيئة الدواء المصرية، كافة المواطنين بالاتصال بالخط الساخن «15301» أو الموقع الإلكتروني في حالة الشك في دواء أو مستحضر صيدلي. وأشارت هيئة الدواء إلى أنه في حالة الشك في المستحضر الصيدلي، يتم الرجوع إلى هيئة الدواء المصرية، سواءً بالاتصال بالخط الساخن 15301 أو الموقع الإلكتروني الخاص بالهيئة.
