كشف محمود فتوح "صيدلي"، المتحدث باسم نقابة شركات التول عن تحذير جديد أطلقته هيئة الدواء الأمريكية من أدوية لعلاج السكر تحمل الاسم العلمي " كاناجليفلوزين" للأطباء والصيادلة والمرضي تزيد من خطر بتر الساق والقدم للمرضي. وتابع حديثه ل"فيتو" أن هيئة الدواء الأمريكية استندت إلى تجربتين استنتجت منهما هيئة الغذاء والدواء الأمريكية ( FDA ) أن دواء السكري من النوع 2 كاناجليفلوزين يسبب زيادة خطر بتر الساق والقدم. وطالبت هيئة الدواء الأمريكية، الشركات المنتجة لهذه المادة الفعالة بوضع تحذيرات جديدة، ضمن النشرة الداخلية للدواء، موضحة أن الدراسة أظهرت أن بتر الساق والقدم حدث مرتين في كثير من الأحيان في المرضى الذين عولجوا مع كاناجليفلوزين. وشددت هيئة الدواء الأمريكية على المرضى الذين يتناولون المادة الفعالة " كاناجليفلوزين " بإخطار الطبيب إذا كانوا يعانون من ألم جديد أو ارهاق أو من قروح، أو الالتهابات في الساق أو القدمين وعدم التوقف عن تناول الدواء إلا بعد استشارة الطبيب. وأكدت على الأطباء قبل بدء العلاج بالمادة الفعالة كاناجليفلوزين، بدراسة حالة المرضي وما إذا كانت توجد عوامل تعرض المريض للبتر وتشمل هذه العوامل تاريخ البتر السابق، والأمراض الوعائية الطرفية، والاعتلال العصبي، وقرحة القدم السكري.
