استعرض مجلس الوزراء خلال اجتماعه، اليوم، برئاسة الدكتور مصطفى مدبولي، تقريراً من الدكتور خالد عبد الغفار، وزير التعليم العالي والبحث العلمي، القائم بأعمال وزير الصحة والسكان، حول الحالة الوبائية بمصر. وتناول عبد الغفار، من خلال التقرير، مستجدات موقف المتحور "أوميكرون" من واقع أحدث الدراسات العالمية، والحالة الوبائية في مصر من حيث معدل الإصابات الأسبوعي، والموقف الحالي لحركة الإشغال في مستشفيات الفرز والعزل، والموقف الحالي لتعاقد وتوريد واستهلاك لقاحات فيروس كورونا، لافتا إلى إصدار النسخة السابعة من بروتوكول العلاج في يناير 2022، والتي تم فيها إدخال عقار "المولنيبيرافير"، وتوسيع استخدام عقاقير "المونوكلونال". وذكر الوزير، أن إجمالي ما تم توريده من لقاحات "استرازينيكا"، و"ساينوفاك"، و"سينوفارم"، و"جونسون آند جونسون"، و"سبوتنيك"، و"فايزر بيونتيك"، و"موديرنا" بلغ 136.024.630 جرعة. واستعرض عبدالغفار معدل التطعيم دولياً خلال شهر يناير 2022، والموقف التنفيذي للتطعيم في مصر، موضحا أن إجمالي من تلقوا الجرعة الأولى من اللقاح بلغ 37.037.521 جرعة، فيما بلغت الجرعة الثانية 25.202.302 جرعة، وبلغ إجمالي الجرعات المستهلكة التي تم التطعيم بها حتى الآن 62.819.935 جرعة، وهناك نحو 73.204.695 جرعة متاحة. وتناول الوزير بالشرح بياناً يوضح نسب التطعيم بمصر، بما في ذلك نسبة تطعيم الفئة العمرية من 12 إلى 15 سنة والتي بلغت 168.143 جرعة أولى، و72.920 جرعة ثانية، ونسبة تطعيم الفئة العمرية من 15 إلى 18 سنة والتي بلغت 1.066.181 جرعة أولى و546.736 جرعة ثانية، فيما بلغ إجمالي الذين تلقوا اللقاح من خلال مقرات الأحزاب 4.442.881 مواطنا. وفي سياق متصل، استعرض الوزير موقف التعاقد لتوفير عقار "باكسلوفيد" و"إيفوشيلد"، وعقار "المولنيبيرافير" وتصنيعه محلياً، لافتاً إلي أن عقار "باكسلوفيد" من إنتاج شركة "فايزر"، وحصل على موافقة الاستخدام الطارئ من إدارة الأغذية والادوية الأمريكية وهيئة الدواء الأوروبية، حيث أنهت مصر التعاقد مع الشركة المنتجة للحصول على جرعات تكفي لعلاج 20 ألف شخص بصفة مبدئية خلال الأسابيع القادمة. وفيما يخص عقار "إيفوشيلد"، أشار الوزير إلى أنه من إنتاج شركة أسترازينيكا، وتعاقدت مصر على توريد جرعات منه تكفي لعلاج 50 ألف شخص، والمتوقع وصوله خلال اليومين المقبلين، أما عقار "المولنيبيرافير" فهو من إنتاج شركة ميرك، وحصل على موافقة الاستخدام الطارئ من إدارة الاغذية والادوية الأمريكية وهيئة الدواء الأوروبية، ونجحت مصر في التعاقد على جرعات منه من خلال منظمة "اليونيسيف" بالإضافة إلى الإنتاج المحلي، والذي منح رخص الاستخدام الطارئ والإنتاج المحلي، وانتهت عدة شركات وطنية من تصنيعه.
