أكدت الدكتورة هناء سرور، عضو لجنة الصحة بمجلس النواب، أن تسجيل أول دواء لمصابى مرضى ضمور العضلات وتوفيره بسوق الدواء المصرى يعد خطوة ممتازة وإنجاز كبير لما له من آثار إيجابية قوية في علاج هؤلاء المرضى الذين يعانون أشد المعاناة، موضحا أن القرار يأتى في ضوء تكليفات الرئيس عبد الفتاح السيسى واهتمامه بالمواطنين مصابى ضمور العضلات وتوفير العلاج اللازم لهم وتخفيف معاناتهم والاستجابة لمطلبهم. سرعة استجابة الحكومة لمطالب النواب ووجهت سرور التحية للدكتور مصطفى مدبولى، رئيس مجلس الوزراء، والدكتور تامر عصام، رئيس هيئة الدواء المصرى للاستجابة لدعم مرضى ضمور العضلات وتقليل معاناتهم بسرعة تسجيل أول دواء لهم بالسوق المصرى وتخفيف معاناة وآلام هؤلاء المرضى، حيث كانوا يستغيثون لتوفير العلاج، الأمر الذى دفع هيئة الدواء المصرية إلى العمل بأقصى طاقة ممكنة من أجل تخفيف الألم، وتوفير الدواء المعالج لمرض ضمور العضلات في سوق الدواء المصري. وطالبت عضو مجلس النواب، الحكومة بسرعة توفير علاج لمرض «دوشين» أيضا. كانت النائبة هناء سرور وعدد من أعضاء مجلس النواب طالبوا بتوفير علاج لمرضى ضمور العضلات خلال اجتماع لجنة الصحة بالنواب في وقت سابق لارتفاع سعر الدواء عالميا بشكل كبير خاصة مع خطورة المرض. ويعد ضمور العضلات الشوكي مرض ينتج عن خلل في الجينات ويتم نقله من الأباء إلى الأبناء، حيث أنه حال كان الطفل يعاني من ضمور العضلات الشوكي، فذلك يعني أن كل من الأب والأم يحملان الجين المسؤول عن ضمور العضلات الشوكي وتم تمريره لطفلهم. أغلى دواء في العالم ومؤخرا تم تداول أخبار بشأن دواء أو علاج لضمور العضلات من إنتاج شركة أدوية تبيم أن تكلفته في مصر تصل إلى 34 مليون جنيه، كما أثارت قصة الطفل المصري ريان مصباح في مارس الماضي، كثيرا من التعاطف حتى حصوله على العلاج حيث يتجاوز سعر الحقنة 34 مليون جنيه مصري.