- الانتهاء من تجارب الدواء الجديد فى ابريل المقبل - فترة العلاج 12 اسبوعا فقط ويصلح لمرضى التليف الكبدى - الاتفاق مع الشركة المصنعة على استيراده عقب الانتهاء من التجارب أكد الدكتور يحيى الشاذلى، عضو لجنة الفيروسات الكبدية، أن العقار الجديد لفيروس "سى"، والذى وافقت عليه مؤخرا هيئة الغذاء والدواء الأمريكية، "فيكيرا"، يحقق نسبة شفاء تتعدى 98%. وقال الشاذلى، في تصريحات ل"صدى البلد"، إن العقار الجديد تتم تجربته فى مصر منذ ما يقرب من شهر ببعض المراكز، ومنها معهد الكبد القومى والمنصورة وشبين الكوم، ومن المنتظر الانتهاء من هذه التجارب فى منتصف أبريل المقبل. وأضاف أن أى دواء جديد بعد حصوله على الموافقة من هيئة الغذاء والأدوية الأمريكية، تتم تجربته بمصر للتأكد من المادة الفعالة، وتستغرق هذه التجارب أكثر من 6 أشهر، وهذا ما تم بالفعل مع عقار سوفالدى، والذى يصرف حاليا بمراكز الكبد. وأشار إلى أنه عقب ظهور نتائج هذه التجارب، ستقوم اللجنة القومية للفيروسات الكبدية بالاتفاق مع الشركة المنتجة للحصول على أفضل سعر، لافتا إلى أن هذا العقار ليس الأول بل إن هناك أكثر من 4 أدوية جديدة تحقق نسبة شفاء 100% ستتم المقارنة بينها للاتفاق على أفضلها. وأكد أن النتائج الاولية للتجارب مبشرة وجيدة، حيث إنه يتم صرفه أيضا لمرضى التليف الكبدى. ومن جانبه اكد الدكتور وحيد دوس رئيس اللجنة القومية لمكافحة الفيروسات الكبدية، أن هدف اللجنة هو الحصول على اى عقار جديد بعد التأكد من فاعليته وتوفيره للمريض المصري. واشار دوس، إلى أن عقار "فيكيرا باك" الذى اعتمدته هيئة الغذاء والدواء الامريكية يتم تجربته حاليا بمراكز الكبد بمصر، موضحا أن نتائج هذه التجارب ستنتهى ابريل المقبل، لافتا إلى أن العقار الجديد سيعالج مرضى فيروس سى بما فيهم مرضى التليف الكبدى فى مراحله المتأخرة. وفى سياق متصل حصل "صدى البلد" على صورة العقار الجديد "فيكيرا باك"، والذى اعتمدته هيئة الغذاء والادوية الامريكية ويتم تجربته حاليا بمصر. وتصل مدة علاج العقار والذى يحتوى على قرص واحد 12 اسبوعا فقط وتصل نسبة الشفاء فيه بين 90% الى 100%. وقالت منظمة الغذاء والدواء الامريكية فى بيانها ان العقار الجديد يسمى( فيكيرا) ويجمع بين ثلاثة عقاقير هي (ombitasvir) و(paritaprevir) و(dasabuvir) والتي تعمل جميعها على وقف تطور فيروس "سي"، كما أنه يحتوي على مواد فعالة من عقار "ريتونافير"، وهو أحد مضادات الفيروسات. واوضحت ان العقار خضع لست تجارب سريرية، أجريت على 2308 مريض مصابين بالتهاب الكبد الوبائي "سي"، وكان من بينهم مرضى مصابون بتليف الكبد، على مدى 24 أسبوعا، وأظهرت النتائج أن جميع المرضى الذين تلقوا العلاج لمدة 12 أسبوعا استجابوا للعلاج بدرجات شفاء تراوحت بين 91% و100%.
