عبرت الوكالة الفرنسية للأمن الصحي عن تحفظها على استخدام مضاد الاكتئاب "بروزاك" لعلاج الأطفال المرضى بالاكتئاب، بعد أن سمحت به الوكالة الأوروبية للدواء. 40 ألف طفلا باتوا ً معنيين الآن بهذا الدواء، بعد ان كان مقتصرا على البالغين فقط. لكن الوكالة الفرنسية للأمن الصحي توضح في تقرير لها أن التجارب التي أجريت على فئران صغيرة أثبتت أن تعاطي البروزاك يمكن أن يسبب مشاكل في النمو خاصة للأعضاء التناسلية، فضلا ً عن توليد ميول انتحارية أثناء المرحلة الأولى من العلاج. يذكر أن الوكالة الأوروبية للدواء طالبت الشركة المنتجة للدواء بتجارب إضافية على الدواء فى الوقت الذى تنصح به للأطفال و فى هذا الشأن تقول ناتالي دولو من الوكالة الفرنسية للأمن الصحي، بأن هذا هو الحل الوحيد المتاح الآن لمساعدة بعض المرضى من الشباب. لكنها تضيف أن اللجوء للبروزاك يتم بعد أن يتضح عدم جدوى جلسات العلاج النفسي، و في هذه الحالة يجب متابعة المريض عن كثب تحسبا لظهور ميول انتحارية، و أيضا ً متابعة دقيقة للنمو. الوكالة الفرنسية للأمن الصحي توصي كذلك بألا يقوم بوصف بالدواء إلا طبيب نفسي او طبيب أطفال نفسي فقط، و ليس طبيب من التخصصات العامة. مع ذلك تقول ناتالي دولو، " لن يكون هناك التزام في الواقع بتوصيات الوكالة الفرنسية نظرا لمحدودية المتخصصين في الطب النفسي للأطفال". و لحين ظهور نتائج تجارب إضافية على البروزاك، وضعت فرنسا آلية لمتابعة الأطفال الذين يخضعون للعلاج بهذا الدواء.
