اكتشف فريق من العلماء في ألمانيا ورومانيا جيناً مسئولاً عن ازدياد احتمال الإصابة بحصوات المرارة ، ويأمل العلماء فى أن ينقذ هذا الاكتشاف عدداً من المرضى المصابين بهذا المرض، الذي لا يعالج حاليا سوى عن طريق التدخل الجراحي ، وقد قام فريق العلماء الألمان والرومانيين بمتابعة حالات المصابين بحصوات المرارة، وكان هدف الدراسة هو البحث عن جينات توضح مدى استعداد الشخص للإصابة بالمرارة، كما يؤكد الدكتور فرانك جونهاجه من المستشفى الجامعي ببون. كما يسعى الدكتور فرانك جونهاجه عن طريق أبحاث مختلفة إلى التعرف على مدى تأثير العوامل الوراثية والجينية على الإصابة بحصوات المرارة ،، وأخيراً توصل باحثو جامعة "بون" بمساعدة زملائهم من جامعة "كلوج نابوكا"الرومانية أن واحداً من كل عشر أوروبيين قد ورث هذا الجين الذي يزيد من احتمالات الإصابة بحصوات المرارة، وهو أحد أنواع جين ال إيه.بي.سي.جي.8(ABCG8) ، أما الجديد في الأمر، فهو اكتشاف العلماء أن التحول الجيني قد يؤدي إلى تشبع المرارة بالكولسترول وهو ما يضاعف من نسبة احتمال الإصابة بحصوات المرارة. ويأمل فريق الباحثين في أن يساعد الاكتشاف الجديد على إيجاد وسيلة علاج أفضل أو وسيلة للوقاية من المرض مما قد يوفر على المرضى عبء إجراء جراحة، كما يوضح الدكتور جرونهاجه انه يتمنى أن يتمكن في المستقبل من التأثير على هذا الجين المتغير عن طريق أدوية معينة وأن يتمكن الطبيب من وصف هذا الدواء لمرضاه حتى يتفادوا تكوين حصاة المرارة لديهم.