ذكر الدكتور ميلودى كوبليغ، مدير مركز راش لأبحاث سرطان الثدى والمسئول الرئيسى عن التجارب الإكلينيكية لعقار كادسيلا "Kadcyla " المضاد للسرطان، أن هذا الدواء الجديد يُعد أقل سمية وأكثر فاعلية، مقارنة بالأدوية السابقة التى تم إصدارها من قبل لعلاج سرطان الثدى إيجابى مستقبلات الهير "HER-2"، وبالأخص عقار "Traztuzumab"، والذى تم التصديق عليه فى عام 1998 وظل يُستخدم طوال الفترة الماضية . وأضاف كوبليغ أن العقار الجديد ساهم أيضاً فى بقاء المرضى فترة أطول بدون هذا المرض الخطير ودون أن تعاودهم الإصابة مرة أخرى مقارنة بالأدوية المستخدمة حالياً، وكما أنه ساعد فى تمديد حياة المرضى وإبقائهم فترات أطول على قيد الحياة. وصدقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" يوم الجمعة الماضية ، على إصدار عقار كادسيلا "Kadcyla " لعلاج مرض سرطان الثدى المتقدم، ثانى أكثر السرطانات المسببة للوفاة بين السيدات. ويحتوى العقار الجديد على المادة الفعالة تراستوزوماب إيمتانسين "ado-trastuzumab emtansine"، وهو يصلح لعلاج أحد أنواع مرض سرطان الثدى الخبيث، والذى يعرف باسم سرطان الثدى إيجابى مستقبلات الهير-2 "HER2 "، وهو سيُستخدم خصيصاً لمرضى سرطان الثدى الذين سبق لهم العلاج بعقار "trastuzumab" وأدوية العلاج الكيماوى المضادة لسرطان الثدى التى تنتمى لفئة التاكسان "trastuzumab". ويستخدم عقار " Kadcyla" عن طريق الحقن، بحيث يساهم فى تقليص حجم الورم السرطانى بالثدى، وكما يحد من سرعة انتشار المرض ويعمل على تمديد حياة المرضى ويزيد من المدة التى يبقون فيها على قيد الحياة. وقد يتسبب هذا العقار فى إحداث آثار جانبية خطيرة أبرزها: تسمم الكبد وتسمم القلب، وقد يؤدى للوفاة، وكما أنه قد يُحدث عيوب خلقية كبيرة حال تناوله خلال الحمل، ولذلك يُحذر تناوله أثناء الحمل إلا تحت إشراف الطبيب. ويُعد هذا هو العقار الرابع من نوعه لعلاج سرطان الثدى ، والأدوية الثلاثة التى سبق إصدارها هى عقار "trastuzumab " وتم إصداره خلال عام 1998، وعقار "lapatinib " خلال عام 2007، وأخيراً عقار "pertuzumab " والذى صدر خلال العام الماضى.
