أصدرت الإدارة المركزية للشئون الصيدلية بوزرة الصحة الثلاثاء، 7 منشورات دورية جديدة، طالبت فيها بضبط وتحريز ما يوجد بالسوق المحلية والوحدات الحكومية من عدد من المستحضرات الصيدلانية غير المطابقة للمواصفات وهى أدوية مغشوشة . وضمت الأدوية، مستحضر cerebrolysin 1ml amp تشغيلة :PA2863 من استيراد «الشركة المتحدة للتوزيع» ،بناء على صدور عدم مطابقة من حيث إختبار Nitrogen content، ومستحضر التجميل Revarest External wash for intimateemale care ، تشغيلة رقم 1409255 بتاريخ إنتاج 9/2014 وتاريخ إنتهاء الصلاحية 9/2017 حيث أن العبوات الأصلية المسجلة لهذا المستحضر من إنتاج مصنع «ماكرو جروب للمستحضرات الطبية» . كما شملت المشنورات الحذر من جميع تشغيلات مستحضر «بلانتا فيت شراب» (vitsyrup planta )، من انتاج «نيوتريكسا» لصالح «لانتا فارما»، ومدون على العبوة بأن المستحضر مسجل بوزارة الصحة برقم 42517/2007 ، وأفادت بأن رقم التسجيل المدون على العبوة غير صحيح ولايوجد أى مستحضر مسجل تحت هذا الرقم ، كما أن المصنع المذكور غير مرخص طبقاً لقاعدة البيانات الواردة من قبل الإدارة العامة للتراخيص الصيدلية بالإدارة المركزية للشئون الصيدلية بوزارة الصحة . كما طالبت «الشئون الصيدلية»، بضبط وتحريز جميع تشغيلات مستحضر «هيبر سيز شراب» Hyper seas syrup ، ومستحضر «اوسترشيل»، كالسيوم أقراص مغلفة، (oster (shell calium film coated tablets ، وهو من إنتاج «سيجما للصناعات الدوائية» لصالح شركة «إبن سينا لتجارة الأدوية»، برقم تسجيل 1996/1646 ، وذلك للتشغيلات أرقام (41078_41414_41415) وذلك بناءً على الطلب المقدم من قبل الشركة مالكة المستحضر بعمل إعادة تشغيل لهذه التشغيلات . وتضمنت الأدوية المغشوشة جميع تشغيلات مستحضر «ايموجين كبسول» (EmugainHard gelatin capsules ) ، بالإضافة إلى جميع تشغيلات مستحضر «جامب كال» شراب (Jump Cal syrup )، برقم تسجيل 3718/2004 ، حيث أنه مدون على العبوة إنتاج «جراند فارما» لصالح «جرين ميديكال» ، وشددت الإدارة المركزية على ضرورة تسليم الأحراز لمندوبى الشركة بعد أخذ التعهد اللازم لعدم فضها إلا في وجود مفتش الصيدلة، على أن تتم موافاة وزارة الصحة من قبل الشركات بالكميات التى تم تحريزها.
