اعلن الدكتور يحيي الشاذلي المتحدث باسم اللجنة القومية لمكافحة فيروسات الكبد انه تقرر تقليل عدد التحاليل المطلوبة من مرضي فيروس «سي» الراغبين في العلاج بعقار سوفالدي للتيسير عليهم مثل الاستغناء عن تحليل الفيبروسكان. كما يتم فتح مراكز متخصصة علي مستوي الجامعات علي مستوي الجمهورية لتقليص قوائم الانتظار وتخفيف العبء عن 26 مركزا تقوم باستلام الطلبات حاليا، واضاف انه تم الاتفاق مع جامعة الاسكندرية علي انشاء مركزين وتم الحصول علي موافقة جامعة المنوفية ويجري التنسيق حاليا مع باقي الجامعات. واكد ان تصنيع «سوفالدي» في مصر سيبدأ في مصر خلال فبراير القادم. واشار إلي ان اللجنة ناقشت مع هيئة التأمين الصحي النقاط الرئيسية وجهاز القوات المسلحة والشرطة لبدء العلاج بالسوفالدي في مستشفياتها. واكد ان 1200 مريض كبد استلموا عقار سوفالدي بدأوا في اخذ العلاج بانتظام، واضاف انه تم تسجيل 666.369 مريض كبد علي المواقع الالكترونية حتي يوم السبت الماضي، واوضح ان 13 ألف مريض انطبقت عليهم الشروط، وقد تبين ان 7٪ من المتقدمين لا يستحقون. واوضح ان سبب الفرق الكبير بين عدد مستحقي العلاج وعدد من قاموا فعليا باستلامه هو ان بعض مراكز الكبد لم تبدأ صرف العقار نظرا لمشاكل الاجراءات الروتينية وزيادة عدد المرضي كما ان هناك مراكز اخري لم تقم بارسال ملفات لاي مريض علي الرغم من ان عدد المتقدمين بها كبير. واكد الشاذلي انه لو توافرت الكميات المناسبة لعلاج جميع مرضي فيروس سي في مصر لما وضعت اللجنة شروطا لأخذ العلاج. واضاف انه تقرر عقد اجتماع يضم رئيس لجنة الفيروسات الكبدية ورئيس مشروع العلاج مع جميع مديري ال 26 مركزا لرصد المشاكل التي تعوق عمل المراكز ووضع الحلول اللازمة. واشار إلي ان اللجنة قررت ارسال طبيبين من اعضائها لزيارة كل مركز من مراكز الكبد وتحديد العوائق وحل جميع المشاكل العالقة وكذلك مراجعة الحالات التي اختلفت بياناتها التي تم تسجيلها علي الكمبيوتر مع الاوراق التي تقدم بها المريض حيث سيتم اعادة تصنيفها يدويا منعا للتلاعب. واضاف انه سيتم مراجعة بيانات المرضي لتحديد اذا كانت اصابتهم من الفئة الاولي او الرابعة وتحديد العلاج المناسب وطريقة العلاج سواء كان ثلاثيا عن طريق تناول سوفالدي مع الانترفيرون مع الريبافيرين او ثنائيا عن طريق سوفالدي والريبافيرين فقط. واكد الشاذلي انه تم وضع معايير لتقليل عدد التحاليل المطلوبة من المريض للتيسير عليه مشيرا إلي انه سيتم الاستغناء عن تحليل الفيبروسكان بحيث سيتم الاستعانة به في الحالات الضرورية فقط حيث إنه مطلوب من 300 ألف مريض اجراؤه. بينما لا تستطيع اللجنة عمل اكثر من 600 تحليل يوميا. وبالنسبة لمرضي التليف سيتم عمل منظار لكل مريض لمعرفة ما اذا كان عنده دوالي خطرة حتي يتم ربط الجزء الاخير منها تزامنا مع اخذ العقار لان حدوث نزيف يتطلب وقف تعاطي العقار وسيتم الغاء شرط عمل المنظار لمرضي التليف لاخذ العقار، كما سيتم الغاء مقياس الوزن من شروط العلاج. واضاف ان مرضي زراعة الكبد لهم اولوية قصوي في العلاج حيث قررت اللجنة صرف العقار بشكل فوري لهم بمجرد ظهور تحليل ال «بي سي ار» واثبات اصابته بفيروس سي. وقال الشاذلي إنه يتم اجراء مباحثات ومناقشات مع ثلاث شركات للتوصل إلي العلاج الامثل في المرحلة المقبلة وهو علاج بعقارين بالفم والاستغناء بشكل نهائي عن الانترفيرون مشيرا إلي ان علاج هارفوني حصل علي موافقة الاتحاد الاوروبي علي مرضي الجين الرابع الاسبوع الماضي ويتم عمل الابحاث علي المرضي المصريين من الجين الرابع مؤكدا ان النتائج ستظهر في شهر مايو القادم. مشيرا إلي انه خلال منتصف العام القادم سيتم الاستغناء بشكل نهائي عن حقن الانترفيرون