عقدت لجنة صناعة الدواء بالنقابة العامة للصيادلة، برئاسة الدكتور صبري الطويلة، اجتماعها الأول لوضع خطة عمل للجنة لاستكمال مهامها، وذلك بحضور عدد من أساتذة كليات الصيدلة ورواد صناعة الدواء، بالإضافة إلى حضور عدد من رؤساء لجان صناعة الدواء بالنقابات الفرعية. وكان من توصيات اللجنة، عمل لجنة منفصلة لأساتذة كليات الصيدلة، لمناقشة تفعيل دبلومة الدراسات العليا المتخصص في GMP، ومعايير الجودة العالمية فى صناعة الدواء، لوضع المواد التي يتم تدريسها في الدبلومة، وتنسيق الشق النظري والعملي مع مصانع قطاع الأعمال قبل نهاية الشهر الحالي، لرفعها للمجلس الأعلى للجامعات. وتم الاتفاق على اقتصارها فقط على خريجي كليات الصيدلة، وجعلها من شروط الالتحاق بالتصنيع الدوائي بكافة نشاطاته، والعمل من خلالها على رجوع الصيادلة للتصنيع الدوائي، حيث إنه المكان الطبيعي للصيادلة. وحددت اللجنة في اجتماعها خطه قصيرة الأمد، تضمنت الاهتمام بكل مشاكل التصنيع، والوقوف على كافة الحقائق من خلال تنظيم زيارات متكررة، لكافة المصانع لحصر الملفات المعطلة والأصناف الحساسة والحيوية التي يحتاجها المريض المصري. وسيتم عمل قاعدة بيانات متكاملة لكل مصنع، تشمل معلومات كاملة عن كل ما يخص المصنع، وستقوم اللجنة بتحديد زيارات لمجموعة من المصانع تبدأها بزيارة شركة النيل للأدوية، تعقبها زيارة لشركة فاكسيرا "المصل واللقاح" خلال شهر سبتمبر الحالي. كما وضعت اللجنة خطه طويلة الأمد، تشتمل على مجموعة مراحل. أولاها التدريب، وإنشاء كوادر على أعلى مستوى من الكفاءة العلمية والمهارية، ثانيا، الإصلاح لقطاع الأعمال بالتنسيق مع رواد التصنيع ورموز الصناعة بقطاع الأعمال وكليات الصيدلة، ثالثا المتابعة والرقابة للحفاظ على المستوى والكفاءة الانتاجية للوصول لدواء مصري على أعلى مستوى من معايير الجودة العالمية. كما شملت الخطة تفعيل البرنامج الإصلاحي، من خلال مجموعة بروتوكولات تم إعدادها بالفعل وعرضت على النقابة وتمت مراجعتها قانونيا، ورفعها إلى الشركة القابضة للأدوية، وجار التنسيق لتوقيعها في مؤتمر صحفي خلال الأيام القليلة المقبلة. وأوضحت اللجنة أنها تسعى إلى توقيع بروتوكول مع المجلس الأعلى للجامعات تفعيل دبلومة الدراسات العليا المتخصص في GMP ، ومعايير الجودة العالمية فى صناعة الدواء.
