أكدت الدكتورة فاتن عبد العزيز، مساعدة وزير الصحة لقطاع الصيدلة، فاعلية وأمان وجودة عقاري أبيمول وفنتولين المتداولين فى السوق المصرية. وأوضحت أن هناك خلطًا يقتصر على تشغيلتين، الأولى تحمل رقم A505803 لمستحضر أبيمول (شراب)، والثانية تشغيلة رقم A56076 لمستحضر فنتولين (شراب)، حيث تقدمت شركة جلاكسو مصر من تلقاء نفسها بإخطار للإدارة المركزية لشئون الصيدلة لسحب لتلك التشغيلتين من الأسواق، بسبب حدوث خلط غير مقصود بأحد المكونات غير الفعالة التى استخدمت فى تحضير هاتين التشغيلتين. وأكدت أن هاتين المادتين المستخدمتين معتاد استخدامهما فى العديد من المستحضرات الصيدلية المتداولة فى السوق المصرى، ولا يترتب عليهما تأثيرات سلبية على المريض. وأضافت أنه بمجرد علم الوزارة بحدوث هذا الخلط تم اتخاذ كل الإجراءات الاحترازية التى تضمن الحفاظ على الصحة العامة، وتمثلت تلك الإجراءات فى التنسيق مع المصنع لمتابعة عملية استرجاع جميع الكميات المطروحة فى الأسواق والخاصة بهاتين التشغيلتين، وهو الإجراء المتبع محليًا وعالميًا، مشيرة إلى أن هذا الإجراء يترتب عليه علم كل الصيادلة بما حدث وبكيفية التصرف تجاه هاتين التشغيلتين. كما تم إصدار منشور من إدارة الصيدلة كإجراء احترازى تأمينا للسوق المحلى، حيث قامت إدارة التفتيش الصيدلى بتوزيعه على مديريات الشئون الصحية وللصيدليات لتسهيل وصول المعلومة لجميع الصيدليات على مستوى الجمهورية وعددهم 67 ألف صيدلية، للتأكد من عدم وجود أي من التشغيلتين بالسوق المحلية. وقامت إدارة التفتيش الصيدلى، منذ قيام الشركة باسترجاع التشغيلتين منذ نوفمبر الماضى، بالمتابعة مع الشركة للتأكد من استرجاع كل الكمية من التشغيلتين من الصيدليات وشركات التوزيع خلال الفترات التالية 24 نوفمبر 2013، و8، و24 ديسمبر من العام نفسه و19 يناير 2014، وشهر فبراير 2014، لافتة إلى أن إصدار منشورات يتم بصفة دورية من خلال الإدارة المركزية للشئون الصيدلية فى الحالات غير المطابقة. وأكدت الدكتورة فاتن أن وزارة الصحة لم تتلق أى شكاوى من المواطنين فيما يخص المستحضرين المذكورين سواء من التشغيلتين اللذين حدث بهما خلط، أو التشغيلات الأخرى. فيما أشار إلى أنه لا وجود لآثار سلبية على الصحة العامة، لافتة إلى أن إدارة الصيدلة تضم مركزا خاصا يختص بترصد ومتابعة الآثار الجانبية لكل المستحضرات الدوائية المتداولة فى الأسواق المصرية.