علنت وكالة الأدوية الأوروبية اليوم الأربعاء أنها بدأت إجراءات مراجعة لقاح فيروس كورونا الذى طورته شركة الأدوية الأمريكية "نوفافاكس". واستنادا إلى النتائج الأولية من الاختبارات المعملية والدراسات السريرية، بدأت وكالة الأدوية الأوروبية إجراءات المراجعة، على حد قولها، وهذا يعنى أن البيانات والنتائج من الدراسات يتم تقييمها قبل تقديم طلب رسمى للحصول على ترخيص السوق، لاختصار العملية. وإذا قرر خبراء وكالة الأدوية الأوروبية بعد مراجعة البيانات وبعد تقديم طلب رسمى، التوصية باستخدام اللقاح، يأتى دور مفوضية الاتحاد الأوروبى لتحديد ما إذا كانت ستوافق عليه أم لا. وأثبتت التجارب السريرية للقاح الذى أنتجته شركة "نوفافاكس" فعاليته بنسبة 89% فى الحماية من فيروس كورونا، لكنه كان أقل فعالية فى منع أحد السلالات التي تم اكتشافها فى جنوب إفريقيا. وفى حالة الموافقة عليه، سينضم لقاح نوفافاكس إلى اللقاحات الثلاثة استرازينيكا وفايزر-بيونتيك ومودرنا التي اعتمدها الاتحاد الأوروبى.